Срочный сбор на третий этап лечения Алисы Сметаниной. Фото - архив семьи.
Кемеровчанка Алиса Сметанина родилась с правой ножкой такой короткой, что пяточка была на уровне левой коленки.
Врачи сразу сказали, что Алиса никогда не будет ходить. Но малышка растет и доказывает, что нет ничего невозможного. Она сама в срок научилась сидеть, стоять на левой здоровой ножке, ползать на левой коленке, опираясь на большой пальчик правой короткой ножки.
Российские ведущие клиники, рассказывает мама Алисы, сказали ждать до шести лет и прогнозировали будущее только на протезе.
Но один из московских докторов помог найти хирурга Пейли из США, учившегося у Илизарова и создавшего свою методику и свои аппараты на основе илизаровских для лечения таких ребятишек. И доктор Пейли на первом этапе лечения Алисы (в два года восемь месяцев) провел ей реконструкцию тазобедренного сустава, выровнял короткую правую ножку. Потом через год с небольшим с помощью аппаратов удлинил Алисе бедро на 5,2 см, голень на 5,4 см.
Сейчас шестилетняя Алиса готовится к решающему, третьему этапу лечения в клинике Пейли - он пройдет в Объединенных Арабских Эмиратах. И сейчас разница в длине ножек девочки 17 см. Операция назначена на январь 2027-го, она удлинит правую (короткую) ножку на 10 см.
Потом в мае пройдет операция по завершению реконструкции тазобедренного сустава. И в сентябре 2027-го доктор снимет Алисе аппараты, удлинявшие ножку.
И будущее, что девочка сможет ходить сама, без протеза-ходули, станет еще ближе.
«На решающий, третий этап лечения Алисе нужно 178 513 долларов плюс дополнительные расходы… Это больше 17 миллионов рублей, - говорит мама Алисы Татьяна, обращаясь к добрым людям. - Одним нам сумму не осилить. Помогите, пожалуйста, Алисе идти к ее мечте - крепко стоять на обеих ногах и надежно ходить самой».
Дорогие читатели, хотите помочь? Карты привязаны к номеру телефона 8-951-187-31-52 на имя мамы - Татьяны Викторовны С.
Сбербанк: 5336 6901 5841 5051
ВТБ: 6769 0700 2383 0038
Т-Банк: 5536 9141 1842 6521