
Фото: Личный архив.
Жительница Тисульского района Кемеровской области Ирина Зимина обратилась к неравнодушным людям с просьбой о помощи в сборе средств на лечение сына. У 12-летнего Пети диагностирован острый миелоидный лейкоз, и для спасения ребенка необходим дорогостоящий препарат ивосидениб «Тибсово». Стоимость упаковки лекарства составляет 5,6 миллиона рублей - для семьи эта сумма неподъемна.
В конце июня 2026 года жизнь семьи Зиминых разделилась на «до» и «после». 27 числа Петя пожаловался маме на отек и болезненность под нижней челюстью. Ирина Сергеевна повезла сына в приемное отделение поселковой больницы. Анализ крови показал низкий гемоглобин - врачи рекомендовали пересдать биохимию через два дня.
29 июня после повторного анализа участковый педиатр срочно вызвал семью на прием. Там матери сообщили предварительный диагноз и выдали направление на госпитализацию в Кузбасскую областную детскую клиническую больницу им. Ю.А. Атаманова.
«По дороге в поликлинику было чувство тревоги. Когда приехали на прием, нам сообщили предварительный диагноз, и наша жизнь разделилась на «до» и «после», первый вопрос: почему именно мы?», - вспоминает Ирина Зимина.
30 июня Пете сделали пункцию костного мозга, анализы отправили в Москву. Результаты пришли 3 июля. Врачи отделения пригласили мать на беседу и огласили окончательный диагноз: острый миелоидный лейкоз.
Медики Кузбасской областной детской больницы предложили продолжить лечение в ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России - ведущем онкологическом центре страны. Ирина Зимина согласилась не раздумывая, и уже 6 июля Петя был госпитализирован в Москву.
В центре имени Блохина ребенку назначили дополнительные исследования и анализы. После консультации с лечащим врачом и заведующим отделением матери объяснили все факторы риска и сообщили: для лечения необходим препарат ивосидениб «Тибсово». Это препарат нового поколения, который воздействует на конкретную мутацию в опухолевых клетках.
Петя окончил пять классов с отличием. Его любимые предметы в школе - география, история и математика. В свободное время мальчик собирает конструктор Lego, читает, рисует и гуляет на улице. До болезни он редко болел и почти не знал, что такое больница.
«Врачи объяснили, что для дальнейшего лечения моему сыну необходима терапия препаратом ивосидениб «Тибсово». Стоимость этого препарата составляет 5 600 000 рублей - для нашей семьи это очень большая сумма, самостоятельно мы не можем справиться. Я верю, что мир не без добрых людей, и нам помогут в этой трудной жизненной ситуации», - говорит Ирина Зимина.
Женщина надеется, что ее сын достигнет ремиссии: «Я верю, что Петя справится со всеми этими трудностями, и у него восстановятся показатели крови, психологическая, физическая активность, и он вернется к обычной жизни, к своим родным и близким людям».
Родные Пети обращаются ко всем неравнодушным людям с просьбой о помощи. Любое пожертвование приблизит мальчика к ремиссии и шансу на полноценную жизнь.

Фото: Личный архив.
Внести свой вклад в борьбу с онкогематологическими заболеваниями, включая диагноз Пети Зимина, может каждый желающий - для этого достаточно стать донором костного мозга. Чтобы попасть в федеральный регистр доноров, необходимо подать заявку через личный кабинет на портале Госуслуг. После проверки заявления кандидата пригласят на процедуру забора крови для проведения HLA-типирования - этот анализ позволяет определить генетическую совместимость и внести сведения в общероссийскую базу.
По статистике, лишь один человек из десяти тысяч оказывается генетически совместимым с другим. Именно поэтому так важно постоянно пополнять регистр. Не каждый, кто состоит в реестре, когда-либо проходит через реальный забор материала - это случается только при совпадении с реципиентом. Однако, чем обширнее база, тем выше вероятность, что нужный донор найдется быстро, если возникнет такая необходимость. Таким образом, каждый новый участник регистра приближает чье-то выздоровление. И вполне возможно, что именно ваши стволовые клетки станут для кого-то единственным шансом на спасение.