
Семимесячный новокузнечанин Саша Гращенко, который болен редким заболеванием СМА-1 (спинальная мышечная атрофия), получил шанс на выздоровление.
Мама ребенка в социальных сетях сообщила, что ее сыну поставили укол препарата Zolgensma незарегистрированного в России - его стоимость составляет более 150 миллионов рублей. Средства на лекарство выделил государственный благотворительный фонд «Круг добра». К слову, поначалу Саше там отказали в оплате лечения, однако позже фонд изменил свою позицию в этом вопросе.
Мама с сыном сейчас находятся в Федеральном научном центре здоровья детей в Москве. Саше здесь предстоит пройти период реабилитации.